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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年11月27日发布人:龙小好汉
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根据以下图谱可以得出什么结论?第一个图是八水合物,第二个是九水物,八水物含水量为22%,九水物含水量为24%。如果含水量有区别可不可以根据DSC得出这是两种不同的晶型?
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2010年07月24日发布人:bin
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重铬酸钾,浓硫酸混合
用250ml烧杯装了一般,用自动断电的连珠炉,好像是用来烧水的炉子,加热了30分钟多,还冒出了很多烟雾。
冷却后就变成了深绿色了,稀释后绿色更明显。
里面放了一个酸式滴定管的玻璃阀门。也是比较干净的
2011年02月22日发布人:tiffany199
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我们公司外购的浓硫酸(98%),用来干燥氯气,但是每次我们做出来的结果都偏高。有时候99%。之前用的指示剂是甲基橙,因为甲基橙颜色不好判断,所以改用甲基红-亚甲基蓝,结果滴出来的效果不如意?
补充一点:在加指示剂前,加了几滴硫代硫酸
2013年05月13日发布人:#断点#
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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[size=2][color=Black][b]我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年08月08日发布人:youreyes
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在做COD检测时,加入硫酸银的硫酸溶液后,体系变成绿色,把硫酸银重新配制了下又正常了。然后这次新配的硫酸银加入后,体系又呈绿色,是不是硫酸银配制过程中还需要注意什么,还望大家赐教,加硫酸—硫酸银溶液 体系变绿 说明COD浓度过高了 稀释下
2017年08月29日发布人:倾轻地
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食品中一般都测定六价铬,采用分光光度法进行测定了,而我们现在采用ICP和原吸测定总铬
不知道二者的差别到底有多大?,铬的存在不仅仅是六价铬一种形式,比如三价铬,因此呢,一般情况下,铬总量的值应该不低于六价铬的总量。,这个不太好说!
总
2014年09月18日发布人:nmn
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想请教下大家,为什么用原子吸收做总铬,曲线线性不好那,有没有什么需要注意的那,可以就直接移取标准使用液,然后定容吗?主要是标准溶液喷进去,蓝色的那条线没有波动,不管是哪个点都跟空白一样,这是哪里出错了呀,你是用火焰还是用石墨炉来测?,你
2014年07月21日发布人:艰苦奋斗